В США разрешили возобновить использование вакцины Johnson&Johnson, несмотря на случаи тромбоза после прививки
В США Центр по контролю и профилактике заболеваний разрешил возобновить использование вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson.
Об этом заявил директор центра Рошел Валенски, передает Reuters.
"После тщательного анализа по поводу безопасности применения, включая два заседания Консультативного комитета CDC по практике иммунизации, FDA определило, что пауза в использовании вакцины от COVID-19 Janssen от компании Johnson & Johnson в США должна быть отменена, и использование следует возобновить", - говорится в сообщении.
При этом в Центре уверены в "эффективности и безопасности вакцины в предотвращении COVID-19". Согласно доступным данным по вакцине, ее "преимущества превышают ее известные и потенциальные риски".
Кроме того, отмечается, что вероятность возникновения случаев тромбоза после вакцинации препаратом Johnson & Johnson "является очень низкой", в отношении этого продолжится расследование.
Ранее "Страна" сообщала, что в США остановили производство вакцины Johnson & Johnson из-за того, что ее ингредиенты смешали с препаратом AstraZeneca.
Также "Страна" писала, что два прививочных пункта в Северной Каролине и Колорадо временно закрылись после того, как некоторые люди испытали неблагоприятные последствия после получения прививки Johnson & Johnson.
Приостановить использование вакцины рекомендовали на время расследования шести случаев возникновения тромбов у привившихся американцев. Уже после этого США зафиксировали смерть после вакцины Johnson & Johnson.
